Lancet oncol：卡巴他赛治疗的转移性去势抵抗性癌患者的社会生活质量

在CARD研究者中，与阿比特龙的或恩杂鲁胺比起，cabazitaxel（米拉他赛）可明显延长既往引入过多西环素和雄激素载体药物治疗的白血病去势抵抗性恶性肿瘤病变的无的发展存活期。现对CARD研究者的穷困质量预后同步进行归纳。

CARD是一项在13个欧洲国家所的62个流行病学该中心同步进行的随机、解禁标签的4期研究者，受试病变为入会18岁的确诊的白血病去势抵抗性恶性肿瘤病变，被1:1随机分至米拉他赛第一组（25 mg/m2，静滴，3周一次；强的松，10 mg/日和粒细胞集落刺激因子） vs 阿比特龙的第一组（1000 mg/日+强的松 5 mg·2/日）或恩杂鲁胺第一组（160 mg/日，口服）。主要终点是无的发展存活期。

2015年11同月17日-2018年11同月28日，共侵入性了303位病变，其中255位被随机分至米拉他赛第一组（n=129）或阿比特龙的/恩杂鲁胺第一组（n=126）。中位随访了9.2个同月（全域5.6-13.1个同月）。米拉他赛第一组的111位病变则有51位（46%）、阿比特龙的/恩杂鲁胺第一组的109位病变则有21位（19%）授予疼痛缓解。米拉他赛第一组疼痛腹泻的发展和经常出现骨骼好在腹泻的中位等待时间均从未达到，阿比特龙的/恩杂鲁胺第一组的大致相同8.5个同月（4.9-从未及；危险性比[HR]0.55,95% CI 0.32-0.97；p=0.050)和16.7个同月（10.8-从未及；0.59,95% CI 0.35-1.01，p=0.050）。米拉他赛第一组FACT-P总评价恶化的中位等待时间为14.8个同月，而阿比特龙的/恩杂鲁胺第一组的为8.9个同月（HR 0.72，95% CI 0.44-1.20,p=0.21）。米拉他赛第一组的EQ-5D-5L效用比率评价的时间延迟值变化也明显优于阿比特龙的/恩杂鲁胺第一组；但治疗第一组密切关系EQ-5D-5L视觉模拟量列于的时间延迟变化无差异。

本研究者显示，米拉他赛可改善疼痛缓解、延缓疼痛的发展和经常出现骨骼腹泻的等待时间，以及EQ-5D-5L效用比率评价，即与常用二代雄激素接收机载体药物比起，米拉他赛不会提高穷困质量。

原始出处：

Karim Fizazi,et al. Quality of life in patients with metastatic prostate cancer following treatment with cabazitaxel versus abiraterone or enzalutamide (CARD): an ysis of a randomised, multicentre, open-label, phase 4 study. The Lancet Oncology. September 11,2020.