Int J Cancer：癌细胞中所GRB10通过与PP2A互作维持AR活性

雄激素酶(AR)信号并能特别设计癌(PCa)的工业发展是。差一点的是，雄激素阻断疗法和应用于更除此以外的AR途径抑制（ARPIs）并不能起着皮肤病效果。ARPI病毒性（如去势抵抗性PCa，CRPC）将不可避免地工业发展。

之前，学术研究执法人员证明了GRB10是一个AR转录抑制基因，在功能上有助于CRPC的工业发展和ARPI病毒性。在患者可能的人造人移植基本概念中的，学术研究见到GRB10的表述在CRPC工业发展前升高，并在临床CRPC样本中的突出上调。最近，有学术研究执法人员分析了GRB10敲除的PCa细胞的转录组数据，见到AR信号下调。虽然GRB10敲除后AR靶基因的mRNA表述升高，但AR的表述在mRNA或肽总体上没有受到影响。再进一步学术研究见到，对AR转录活性至关重要的AR丝氨酸81(S81)的转录总体在GRB10敲除后增大，而过度表述后则增大。GRB10基因敲除细胞的荧光素酶测定也证明AR活性增大。免疫沉淀结合铍见到GRB10与PP2A核酸之间实际上相互作用，PP2A核酸是已知的AR甘氨酸。再进一步的验证和分析证明，GRB10的PH域并能结合到PP2Ac催化亚单位。从程序上看，GRB10敲除后可增大PP2Ac肽的反应性，进而增大AR S81的转录并增大AR活性。

最后，学术研究执法人员指出，他们的学术研究结果证明GRB10和AR信号传导之间实际上相互反馈，证明了GRB10在PCa的工业发展中的的更再进一步。

原始出处：

Jun Hao，Xinpei Ci，Yong Wang et al. GRB10 sustains AR activity by interacting with PP2A in prostate cancer cells. Int J Cancer. Oct 2020